职位介绍

岗位职责
1、按ISO9000管理标准和模式建立、维护并持续改进公司的质量管理体系；
2、组织实施工厂ISO9000内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进； 3、组织实施与ISO9000相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育；
4、起草，修订和定期回顾质量管理体系相关文件；
5、参与工厂其它QA事务处理，客户验厂等事项。
任职资格
1.大专科及以上学历，专业不限。
2.能熟练使用WORD、EXCEL、PPT等日常办公软件。
3.接受过医疗器械法律法规、质量管理、产品标准等培训。
5966 3034-|171 8826 1615 964.精通ISO9000、ISO14001等质量管理体系和流程，有一定的文件编写能力。