职位介绍

职位描述：
1.负责组织编写品质管理系统文件，并维持系统的有效性；
2.有质量、环境，危害物质等体系推行经验，有医疗器械质量体系推行经验更佳；
3.负责第3方（认证机构）审核的参与，跟进和确认审核发现的整改措施，并整理和发布审核整改报告；
4.负责第2方（客户）审核的审核前期的评价，审核时统筹内部的现场对应，审核后的跟进和确认审核发现的整改措施；
5.负责质量、环境、有害物质管理所涉及的绩效指标的目标收集汇总；
6.组织内部各体系审核、制程审核和分层审核的计划、实施、审核发现的整改确认和整体跟进，策划体系、环境、有害物质管理的管理评审；
任职要求：
1.全日制大专以上学历，相关工作经验3年以上；精通企业管理体系（ISO13485/ISO9000)，熟悉（TS16949/ISO14001以及QCO80000)管理体系标准要求；
2.熟悉产品认证流程，如UL,CE,CCC,VDE；
3.了解危害物质法律法规（ROHS,REACH,ELC,GADSL等），及环境管理法律法规；
4.具备内部/外部审核经验，了解审核知识，审核流程；
5.接受过精益生产管理，***格玛，质量管理等培训；
3168 4847-4|171 9534 4761 796.三年在电子行业品质体系、环境管理体系及危害物质管理体系的工作经验；